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新聞動態(tài)
藥品注冊經(jīng)理
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)注冊類項目的管理和跟蹤協(xié)調(diào)，包括內(nèi)部溝協(xié)調(diào)和客戶溝通；2、負(fù)責(zé)注冊申報資料翻譯、收集、撰寫、整理、審核；3、跟蹤注冊文件的評審，及時回復(fù)注冊評審中的問題，能夠與官方進(jìn)行有效的溝通；4、掌握和跟蹤國內(nèi)外注冊法規(guī)的新動態(tài)和變化，并負(fù)責(zé)梳理匯總…
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創(chuàng)新藥BD經(jīng)理
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)尋找、篩選、挖掘具有潛在合作價值的藥企；2、負(fù)責(zé)與研發(fā)，臨床，注冊、市場等團(tuán)隊同事密切配合，對有潛力項目進(jìn)行分析與評估；3、負(fù)責(zé)盡職調(diào)查、方案策劃、協(xié)議談判、組織實施、聯(lián)盟管理等工作；4、負(fù)責(zé)公司已有產(chǎn)品的對外合作；5、持續(xù)跟蹤國內(nèi)外醫(yī)藥…
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醫(yī)學(xué)經(jīng)理Responsibilities
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊組建和日常管理，組織開展人員培訓(xùn)及團(tuán)隊建設(shè)，構(gòu)建良好的團(tuán)隊氛圍;根據(jù) 業(yè)務(wù)發(fā)展規(guī)劃，提出醫(yī)學(xué)部的建設(shè)目標(biāo)及年度工作計劃，并組織落實; 2、負(fù)責(zé)制定藥物的臨床開發(fā)計劃、研究方案及相關(guān)文件的審核及制定，保證研究方案的科學(xué)性 和可操作性; …
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藥化研究員
崗位職責(zé)：1、熟悉、掌握合成實驗室儀器設(shè)備的性能、原理、操作規(guī)程； 2、按時、按質(zhì)、按量完成接受的實驗任務(wù)，及時匯報實驗結(jié)果；3、細(xì)心觀察實驗，規(guī)范操作。實驗過程中，認(rèn)真觀察實驗現(xiàn)象，真實、及時、準(zhǔn)確、完整的書寫實驗原始記錄，不得漏記和隨意涂改，不得偽造、…
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藥理研究員
崗位職責(zé)：1、熟悉、掌握生化實驗室儀器設(shè)備的性能、原理、操作規(guī)程； 2、按時、按質(zhì)、按量完成接受的實驗任務(wù)，及時匯報實驗結(jié)果；3、細(xì)心觀察實驗，規(guī)范操作。實驗過程中，認(rèn)真觀察實驗現(xiàn)象，真實、及時、準(zhǔn)確、完整的書寫實驗原始記錄，不得漏記和隨意涂改，不得偽造、…
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藥效研究員
崗位職責(zé)：1、熟悉、掌握藥效實驗室儀器設(shè)備的性能、原理、操作規(guī)程； 2、按時、按質(zhì)、按量完成接受的實驗任務(wù)，及時匯報實驗結(jié)果；3、細(xì)心觀察實驗，規(guī)范操作。實驗過程中，認(rèn)真觀察實驗現(xiàn)象，真實、及時、準(zhǔn)確、完整的書寫實驗原始記錄，不得漏記和隨意涂改，不得偽造、…
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臨床藥理研究員/臨床藥理負(fù)責(zé)人
崗位職責(zé)：1. 評估創(chuàng)新藥物的臨床前數(shù)據(jù)，并運用相應(yīng)模型手段預(yù)測藥物的人體特點，指導(dǎo)臨床研究的劑量設(shè)計，對臨床方案的設(shè)計給予指導(dǎo)和審閱2. 評估創(chuàng)新藥臨床數(shù)據(jù)，運用定量藥理學(xué)軟件，對PK、PD數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，建立PKPD模型以及群體PK研究 (PBPK及POP PK)3. 與臨床專家及…
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臨床協(xié)調(diào)員/臨床研究員CRC
崗位職責(zé)：1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理； 2、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作； 3、協(xié)助試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作； 4、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄； 5…
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臨床監(jiān)管研究員（臨床監(jiān)查員CRA）
崗位職責(zé)：1. 參與臨床試驗設(shè)計，協(xié)助臨床經(jīng)理完成CRF、ICF、招募材料、分中心小結(jié)等臨床相關(guān)文件的編輯；2. 負(fù)責(zé)臨床試驗研究中心的實施與開展，根據(jù)項目管理計劃，完成臨床試驗的啟動、執(zhí)行與結(jié)束工作。包括資料準(zhǔn)備、遞交、立項、倫理會、科室啟動以及試驗完成研究中心…
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